Observation and Dynamics of “Charge-Transfer Isomers”

Authors


  • This work was supported by Grant-in-Aid for Scientific Research (Priority Area “Metal Assembled Complexes” No. 10149102) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology, and The U.S.—Japan Cooperative Science Program from JSPS and NSF. CPK and CHL gratefully acknowledge support from NSF (CHE-0079182) and an International Travel Award (INT-0087420) to support collaborative studies with the Ito research group.

Abstract

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Ein Hin und Her: Asymmetrisch substituierte Dimere von Ru3-Clustern, [Ru3O(OAc)6(L)(CO)(μ-pz)Ru3O(OAc)6(L′)(CO)] (pz=Pyrazin, L und L′ sind N-Liganden), zeigen bei elektrochemischer Reduktion eine Koaleszenz der IR-Spektrallinien in der νCO-Region. Die IR-Spektren sprechen für die Existenz von zwei möglichen „Ladungstransfer-Isomeren“, z. B. [A–B] und [A–B], in denen A und B unterschiedliche Ru3-Cluster sind.

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