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Catalytic Asymmetric Acylation of (Silyloxy)nitrile Anions

Authors


  • The authors acknowledge partial funding of this work by the Donors of the Petroleum Research Fund, administered by the American Chemical Society (PRF no. 37868-G1), by Research Corporation (Research Innovation Award to J.S.J.), 3M (Nontenured Faculty Award to J.S.J.), and UNC (W. R. Bost Fellowship to D.A.N.). We also thank the research groups of Professors J. P. Morken and M. R. Gagné (both UNC) for their generous donation of some of the ligands used in the catalyst screening.

Abstract

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Ein enantiomerenreiner (Salen)aluminiumalkoxid-Komplex katalysiert die asymmetrische Kupplung von Acylsilanen an Cyanformiate [Gl. (1), R=Bn, Et]. Die Reaktionen liefern unsymmetrische, vollständig geschützte Malonsäurederivate, die in nichtnatürliche β-Aminosäurederivate überführt werden können, und sind die ersten asymmetrischen katalytischen Reaktionen unter Beteiligung geschützter Cyanhydrinanionen.

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