Remarkable 4,4′-Substituent Effects on Binap: Highly Enantioselective Ru Catalysts for Asymmetric Hydrogenation of β-Aryl Ketoesters and Their Immobilization in Room-Temperature Ionic Liquids

Authors


  • We acknowledge financial support from the NSF (CHE-0208930) as well as Dr. J. Johnson for access to his SFC equipment. W.L. is an Alfred P. Sloan Fellow, an Arnold and Mabel Beckman Young Investigator, a Cottrell Scholar of Research Corp, and a Camille Dreyfus Teacher–Scholar.

Abstract

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Chirale Diphosphane mit einstellbaren elektronischen und sterischen Eigenschaften sind geeignete Liganden in der asymmetrischen Hydrierung von β-Arylketoestern (bis zu 99.8 % ee). Die ausgezeichnete Performance dieser binap-Derivate beruht auf bemerkenswerten 4,4′-Substituenteneffekten. Die hoch enantioselektiven Ru-Katalysatoren konnten in ionischen Raumtemperaturflüssigkeiten (RTILs) immobilisiert werden.

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