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Keywords:

  • C-C-Kupplungen;
  • Mehrkomponentenreaktionen;
  • Radikalreaktionen;
  • Synthesemethoden;
  • Tellur
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α-Aminosäurederivate durch Radikalreaktionen: Eine diversitätsorientierte Synthese von α-Aminosäurederivaten wird beschrieben, die über die Silyltellurid-vermittelte Radikalkupplung von Iminen und Isocyaniden verläuft, woran sich unterschiedliche Reaktionen an der C-Te-Bindung der Kupplungsprodukte anschließen können (siehe Schema). Das aus dem Imin und dem Silyltellurid erzeugte α-Aminoradikal ist das Schlüsselintermediat dieser Transformation.