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A Diversity-Oriented Synthesis of α-Amino Acid Derivatives by a Silyltelluride-Mediated Radical Coupling Reaction of Imines and Isonitriles

Authors


  • This work was partly supported by a Grant-in-Aid for the Scientific Research from Japan Society for the Promotion of Science.

Abstract

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α-Aminosäurederivate durch Radikalreaktionen: Eine diversitätsorientierte Synthese von α-Aminosäurederivaten wird beschrieben, die über die Silyltellurid-vermittelte Radikalkupplung von Iminen und Isocyaniden verläuft, woran sich unterschiedliche Reaktionen an der C-Te-Bindung der Kupplungsprodukte anschließen können (siehe Schema). Das aus dem Imin und dem Silyltellurid erzeugte α-Aminoradikal ist das Schlüsselintermediat dieser Transformation.

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