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Dual Stereoselectivity of 1-(2′-Carboxy)benzyl 2-Deoxyglycosides as Glycosyl Donors in the Direct Construction of 2-Deoxyglycosyl Linkages

Authors


  • This work was supported by a grant from KOSEF-CMDS (Center for Molecular Design and Synthesis).

Abstract

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Das Schutzgruppenmuster am Glycosyldonor bestimmt die Stereoselektivität der im Schema gezeigten Glycosylierung: Die Reaktion des 2-Desoxyglycosids 1 mit sekundären Alkoholen als Acceptoren ergibt hauptsächlich β-Disaccharide 3, während mit dem Tribenzylderivat 2 α-Disaccharide 4 erhalten werden. CB=2-Carboxybenzyl.

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