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Highly Stereoselective N-Terminal Functionalization of Small Peptides by Chiral Phase-Transfer Catalysis

Authors


  • This work was supported in part by a Grant-in-Aid for Scientific Research from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology, Japan.

Abstract

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Unter nahezu vollständigem Chiralitätstransfer gelang die Alkylierung am N-Terminus kleiner Schiff-Basen-aktivierter Peptide unter milden Phasentransferbedingungen und mit fein abgestimmten chiralen quartären Ammoniumsalzen als Katalysatoren. Durch wiederholte Verlängerung und Alkylierung am N-Terminus sind so nichtnatürliche Oligopeptide mit hoher Selektivität zugänglich (siehe Bild).

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