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Highly Enantioselective Organocatalytic Conjugate Addition of Malonates to Acyclic α,β-Unsaturated Enones

Authors

  • Nis Halland,

    1. Danish National Research Foundation: Center for Catalysis, Department of Chemistry, Aarhus University, 8000 Aarhus C, Denmark, Fax: (+45) 86196199
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  • Pompiliu S. Aburel,

    1. Danish National Research Foundation: Center for Catalysis, Department of Chemistry, Aarhus University, 8000 Aarhus C, Denmark, Fax: (+45) 86196199
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  • Karl Anker Jørgensen

    1. Danish National Research Foundation: Center for Catalysis, Department of Chemistry, Aarhus University, 8000 Aarhus C, Denmark, Fax: (+45) 86196199
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  • This work was supported by a grant from The Danish National Research Foundation. We are grateful to Dr. R. G. Hazell for X-ray crystallographic analysis.

Abstract

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Ein einfach aus Phenylalanin zugängliches Imidazolidin ist der Katalysator in der gezeigten hochenantioselektiven Michael-Addition. Eine große Vielfalt an α,β-ungesättigten Enonen wurde mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten umgesetzt. Die Anwendungsbreite der Reaktion wird außerdem durch die Synthese zweier optisch aktiver Verbindungen, eines δ-Ketoesters und eines Tetrahydrochinolins, belegt (siehe Schema).

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