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Keywords:

  • Anellierungen;
  • Cyclisierungen;
  • Diastereoselektivität;
  • Reduktionen;
  • Spiroverbindungen
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Eine neue Ringbildungsreaktion wurde entwickelt; hierbei dienen Nitrile als Synthone für 1,1-Dianionen, die mit Biselektrophilen umgesetzt werden. Die Cyclisierungen verlaufen mit hoher Diastereoselektivität und ermöglichen dabei die selektive Bildung zweier benachbarter Stereozentren (siehe Schema; LiBDD=Lithium(di-tert-butylbiphenylid)).