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Spiroannulation by Alkylation and Reductive Cyclization of Nitriles

Authors


  • This work was supported by the National Institute of General Medical Sciences (GM-65338).

Abstract

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Eine neue Ringbildungsreaktion wurde entwickelt; hierbei dienen Nitrile als Synthone für 1,1-Dianionen, die mit Biselektrophilen umgesetzt werden. Die Cyclisierungen verlaufen mit hoher Diastereoselektivität und ermöglichen dabei die selektive Bildung zweier benachbarter Stereozentren (siehe Schema; LiBDD=Lithium(di-tert-butylbiphenylid)).

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