Titelbild: Direct Catalytic Asymmetric Enolexo Aldolizations (Angew. Chem. 24/2003)

Authors

  • Chandrakala Pidathala,

    1. The Scripps Research Institute, Department of Molecular Biology, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-7028
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  • Linh Hoang,

    1. The Scripps Research Institute, Department of Molecular Biology, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-7028
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  • Nicola Vignola,

    1. The Scripps Research Institute, Department of Molecular Biology, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-7028
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  • Benjamin List Dr.

    1. The Scripps Research Institute, Department of Molecular Biology, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-7028
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Abstract

Federleicht katalysiert … die auf dem Titelbild gezeigte Aminosäure (S)-Prolin eine Reihe von asymmetrischen intramolekularen Aldolisierungen, über die B. List et al. auf S. 2891 ff. berichten. Die vorgestellten enolexo-Aldolisierungen ergänzen die in jüngster Zeit rasch wachsende Gruppe von Prolin-katalysierten Reaktionen. Kaum zu glauben ist, dass fast die Hälfte der 250 Tonnen an jährlich produziertem Prolin aus Hühnerfedern isoliert wird!

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