We thank Dr. Fook Tham for solution of the X-ray structures and Dr. Evgenii Stoyanov for helpful discussions of the IR spectra. This work was supported by NSF grant CHE-0095206 and NIH grant GM 23851.
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Zuschrift
Putting tert-Butyl Cation in a Bottle†
Article first published online: 6 MAY 2004
DOI: 10.1002/ange.200453931
Copyright © 2004 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Kato, T. and Reed, C. A. (2004), Putting tert-Butyl Cation in a Bottle. Angew. Chem., 116: 2968–2971. doi: 10.1002/ange.200453931
- †
Publication History
- Issue published online: 19 MAY 2004
- Article first published online: 6 MAY 2004
- Manuscript Revised: 8 MAR 2004
- Manuscript Received: 4 FEB 2004
Keywords:
- Carbokationen;
- Carborane;
- Hyperkonjugation;
- Strukturaufklärung
Bei Raumtemperatur stabil und isolierbar sind die Salze, die einfache Alkyl-Carbokationen mit inerten Carboran-Anionen wie CHB11Me5X6− (X=Br, Cl) als Gegenionen bilden. Die Strukturen der tert-Butyl-, tert-Pentyl- und Methylcyclopentyl-Kationen in diesen Salzen wurden röntgenstrukturanalytisch bestimmt (C blau, H weiß, B gelb, X grün).