Modular Asymmetric Synthesis of Pochonin C

Authors

  • Sofia Barluenga Dr.,

    1. Institut de Science et d'Ingénierie Supramoleculaires, Université Louis Pasteur, 8 allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France, Fax: (+33) 3-9024-5112
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  • Pilar Lopez Dr.,

    1. Institut de Science et d'Ingénierie Supramoleculaires, Université Louis Pasteur, 8 allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France, Fax: (+33) 3-9024-5112
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  • Emilie Moulin,

    1. Institut de Science et d'Ingénierie Supramoleculaires, Université Louis Pasteur, 8 allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France, Fax: (+33) 3-9024-5112
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  • Nicolas Winssinger Prof.

    1. Institut de Science et d'Ingénierie Supramoleculaires, Université Louis Pasteur, 8 allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France, Fax: (+33) 3-9024-5112
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  • A Marie Curie Fellowship to S.B. (Grant no.: HPMF-CT-2002-01968) and Fellowships from the CNRS to P.L. and E.M. are gratefully acknowledged.

Abstract

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Zurück zu den Ursprüngen: In elf Schritten wurde Pochonin C aus den vier im Schema gezeigten Fragmenten synthetisiert. Diese asymmetrische Synthese und die Überführung von Pochonin C in Radicicol belegen die S-Konfiguration des chlortragenden Zentrums. Ipc=Isopinocampheyl, PG=Schutzgruppe.

Ancillary