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Intermolecular Dienyl Pauson–Khand Reaction

Authors


  • This research was supported by a grant (CHE-9800445) from the National Science Foundation. High-resolution mass spectra were provided by the University of California, San Francisco. X-ray crystallographic data was collected at the University of California, Berkeley (CHEXRAY). Fellowship assistance from Eli Lilly and Co. (N.M.D. and T.J.W.) is gratefully acknowledged.

Abstract

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Drei-Komponenten-[2+2+1]-Cycloadditionen gelingen mit Dienen statt Alkenen in einer intermolekularen, RhI-katalysierten Variante der Pauson-Khand-Reaktion (siehe Schema). Die höhere Reaktivität der Diene ermöglicht einen effizienten Zugang zu Alkenylcyclopentenonen ausgehend von leicht erhältlichen Ausgangsstoffen. R1, R2=Alkyl, Silyl, Carbonyl; R3=Me, Bn.

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