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Keywords:

  • Antibiotika;
  • Cyclisierungen;
  • Naturstoffe;
  • Palladium;
  • Totalsynthesen
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Neues zur (+)-Streptazolin-Synthese: Die Schlüsselreaktion einer elfstufigen Totalsynthese von (+)-Streptazolin (3), die von D-Mannitdiacetonid ausgeht, ist die Palladium-katalysierte reduktive Cyclisierung der beiden Alkinarme von 1, die das 1,3-Dien 2 mit der gewünschten Struktur liefert. TBS=tert-Butyldimethylsilyl.