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Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylation of Prochiral Nucleophiles: Synthesis of 3-Allyl-3-Aryl Oxindoles

Authors


  • We thank the National Science Foundation and the Institute of General Medical Sciences of the NIH (GM 13 598) for their generous support of our programs and GlaxoSmithKline Research and Development (M.U.F.) for partial postdoctoral fellowship support.

Abstract

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Hervorragende Ausbeuten und Enantioselektivitäten werden bei der Synthese von 3-Alkyl-3-aryloxindolen erreicht, die auf einer Pd-katalysierten, asymmetrischen allylischen Alkylierung (AAA) beruht (siehe Schema). Bei dieser Methode wird ein nichtbasisches Additiv mit einer Hydroxygruppe bei der Transformation von 3-Aryloxindolen in komplexe, präparativ nützliche Oxindole eingesetzt.

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