Stereoselective Total Synthesis of the Ionophore Antibiotic Zincophorin

Authors


  • Financial support from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology, Japan (a Grant-in-Aid for Scientific Research (A) (No. 12304042) and a Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A): “Exploitation of Multi-Element Cyclic Molecules” (No. 13029003)) is gratefully acknowledged.

Abstract

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Eine acyclische Stereokontrolle bildet die Grundlage einer hoch stereoselektiven Totalsynthese von Zincophorin (1). Schlüsselschritte der Synthese dieses einzigartigen ionophoren Antibiotikums waren der stereoselektive Aufbau des trisubstituierten Tetrahydropyranrings und die Einführung der acht aufeinander folgenden stereogenen Zentren.

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