Cavity Effects on the Enantioselectivity of Chiral Amido[4]resorcinarene Stereoisomers

Authors


  • This work was supported by the Ministero dell'Istruzione dell'Università e della Ricerca (MIUR) and the Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR). The authors express their gratitude to F. Angelelli for technical assistance.

Abstract

original image

Ein starker Effekt der Größe und der hydrophilen/hydrophoben Eigenschaften von Kavitäten auf die Reaktionskinetik und -dynamik wird bei der Gasphasenreaktion von (R)-(−)-2-Butylamin mit Komplexen stereoisomerer Amido[4]resorcinaren-Wirte mit aromatischen Aminosäuren deutlich. Das Diagramm zeigt den kinetischen Verlauf der baseninduzierten Verdrängung von L-Phe (grün), L-Tyr (rot) und L-Dopa (blau).

Ancillary