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Keywords:

  • Alkene;
  • Alkylierungen;
  • Carbonsäureamide;
  • Radikale;
  • Synthesemethoden
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Sehr erfolgreich sind die hier vorgestellten zinnfreien, radikalvermittelten Alkylierungen von α,β-ungesättigten Carbonsäureamiden. Alkyliodide und -bromide mit elektronenziehenden α-Substituenten (EWG) addieren selektiv in γ-Position an Dien-O,N-acetale (siehe Schema). Diese γ-Funktionalisierung wurde auf den Einbau von Heterogruppen wie Phenylsulfanyl und Phenylsulfonyl ausgedehnt.