Radical-Mediated γ-Functionalizations of α,β-Unsaturated Carboxylic Amides

Authors

  • Sunggak Kim Prof. Dr.,

    1. Center for Molecular Design & Synthesis and Department of Chemistry, School of Molecular Science, Korea Advanced Institute of Science and Technology, Daejeon 305-701, Korea, Fax: (+82) 42-869-8370
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  • Chae Jo Lim

    1. Center for Molecular Design & Synthesis and Department of Chemistry, School of Molecular Science, Korea Advanced Institute of Science and Technology, Daejeon 305-701, Korea, Fax: (+82) 42-869-8370
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Abstract

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Sehr erfolgreich sind die hier vorgestellten zinnfreien, radikalvermittelten Alkylierungen von α,β-ungesättigten Carbonsäureamiden. Alkyliodide und -bromide mit elektronenziehenden α-Substituenten (EWG) addieren selektiv in γ-Position an Dien-O,N-acetale (siehe Schema). Diese γ-Funktionalisierung wurde auf den Einbau von Heterogruppen wie Phenylsulfanyl und Phenylsulfonyl ausgedehnt.

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