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Palladium-Catalyzed Tandem Alkenyl and Aryl C[BOND]N Bond Formation: A Cascade N-Annulation Route to 1-Functionalized Indoles

Authors


  • This work was supported by the EPSRC and GlaxoSmithKline. We thank Miss Dawn Taylor for helpful discussions. The EPSRC Mass Spectrometry Service at the University of Wales, Swansea, is also thanked for their assistance.

Abstract

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In nur einer Stufe gewährt eine Tandemreaktion Zugang zu einer Vielfalt substituierter N-funktionalisierter Indole. Das Stickstoffatom des Indolrings wird durch Pd-katalysierte Bildung einer CAryl-N- und einer CAlkenyl-N-Bindung eingeführt (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton); aliphatische und aromatische Amine, Amide, Carbamate und Sulfonamide reagieren effizient.

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