Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie gefördert, unter anderem durch ein Heisenberg- und ein Dozentenstipendium für C.A.S. Wir danken Heike Schucht (Max-Planck-Institut für Bioanorganische Chemie, Mülheim) für die Datensammlung für 1 a, 2, 3 und 4 und Manuela Winter (Anorganische Chemie II, Ruhr-Universität Bochum) für die Datensammlung für 1 b.
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Zuschrift
Rationales Design von im Festkörper, in Lösung und in der Gasphase stabilen, vollständig geschlossenen Koordinationstetraedern†
Article first published online: 29 DEC 2004
DOI: 10.1002/ange.200461800
Copyright © 2005 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Müller, I. M., Möller, D. and Schalley, C. A. (2005), Rationales Design von im Festkörper, in Lösung und in der Gasphase stabilen, vollständig geschlossenen Koordinationstetraedern. Angewandte Chemie, 117: 485–488. doi: 10.1002/ange.200461800
- †
Publication History
- Issue published online: 29 DEC 2004
- Article first published online: 29 DEC 2004
- Manuscript Received: 26 AUG 2004
Keywords:
- Cadmium;
- Käfigverbindungen;
- Massenspektrometrie;
- Selbstorganisation;
- Strukturaufklärung
Graphical Abstract
Kleine Gastkationen wie [Et4N]+ bewirken als Template die Bildung stabiler und fest verschlossener oktaanionischer Koordinationstetraeder (siehe Bild). Da auch [Et3NH]+, gemeinsam mit einem Wassermolekül, eingeschlossen wird, scheint die Raumfüllung für die Bildung des Tetraeders wichtiger zu sein als die Symmetrie des Gasts. Die Festkörperstruktur stimmt exzellent mit Lösungs-NMR-Daten und Ergebnissen der ESI-FT-ICR-Massenspektrometrie überein.