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A Fluorous-Phase Pummerer Cyclative-Capture Strategy for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles

Authors


  • We thank The Carnegie Trust for the Universities of Scotland (scholarship to L.A.M.), Celltech R&D (CASE award to L.A.M.), and the University of Glasgow (University Scholarship to R.A.M). Additional, unrestricted support was provided by AstraZeneca and Pfizer.

Abstract

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Mit hohem Durchsatz gelingt die Synthese von N-Heterocyclen auf dem hier vorgestellten Weg. Mit fluorsubstituierten Resten versehene heterocyclische Gerüste sind schnell durch eine Pummerer-Cyclisierung zugänglich; sie werden dann beispielsweise durch Pd-katalysierte Kreuzkupplung einfach modifiziert und schließlich wird der Fluorigphasen-Rest durch reduktive Spaltung spurlos entfernt (siehe Schema, RF=C8F17CH2CH2).

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