Alkyne Carbonylation by Radicals: Tin-Radical-Catalyzed Synthesis of α-Methylene Amides from 1-Alkynes, Carbon Monoxide, and Amines

Authors


  • This work was supported by Grant-in-Aid for Scientific Research (B) from JSPS. Technical support of Library & Science Information Center, Osaka Prefecture University for the computational study is gratefully acknowledged.

Abstract

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Die konvergente Synthese von α-Methylenamiden beruht auf einem Hybridkonzept: Carbonylhaltige Radikalspezies aus der radikalischen Carbonylierung von Alkinen werden ionisch mit Aminen abgefangen (siehe Schema). Eine Vielzahl substituierter terminaler Alkine reagiert unter CO-Überdruck mit Bu3SnH und 2,2′-Azobisisobutyronitril in Gegenwart eines großen Amin-Überschusses in guten Ausbeuten zu den α-Methylenamiden.

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