Comments on “How Single and Bifurcated Hydrogen Bonds Influence Proton-Migration Rate Constants, Redox, and Electronic Properties of Phenoxyl Radicals”

Authors


  • Comments to a communication published by F. Thomas et al. Our work on proton-coupled electron transfer was funded by the US National Institutes of Health (grant no. 2 R01 GM50422-05).

Abstract

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Erneute mechanistische Interpretation der Cyclovoltammetriedaten von H-gebundenen Phenolen schließt den schrittweisen Prozess aus Elektronen- und Protonentransfer aus, der von F. Thomas et al. vorgeschlagen worden ist. Thermochemie und Kinetik liefern Argumente dafür, dass das Phenoxyl-Ammonium-Produkt in dem anodischen Prozess direkt entsteht (siehe Schema).

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