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Enantioselective Reduction of β-Keto Acids with Engineered Streptomyces coelicolor


  • This work was supported by the BBSRC (research grant 7/B14735), the EPSRC, the Royal Society (Joint Project grant 11701), Grants-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas from the Ministry of Education, Science, Sports, and Culture of Japan (Genome Biology 1414210), and the Japan Society for the Promotion of Science (JSPS Research Fellowship for Young Scientists). We also thank Dr. John Crosby, Dr. Russell Cox, and Prof. Tom Simpson (University of Bristol) for useful discussions. We thank Emma Brennand (UEA) for some preliminary synthetic work.


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Erdrückende Belege für das Auftreten der freien β-Ketosäure 1 anstelle des entsprechenden enzymgebundenen Thiolats, das zuvor vorgeschlagen worden war, als Zwischenstufe in der Biosynthese des Antibiotikums Actinorhodin (2) lieferten Studien zur enantioselektiven Reduktion von β-Ketosäuren durch die modifizierte S.-coelicolor-Zelllinie CH999/pIJ5675. Dieses hervorragende Ganzzell-Biotransformationssystem ergab die S-β-Hydroxysäuren mit >95 % ee.

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