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A Cyclohexyl-1,2-diamine-Derived Bis(binaphthyl) Macrocycle: Enhanced Sensitivity and Enantioselectivity in the Fluorescent Recognition of Mandelic Acid

Authors


  • We are very grateful for the support of this work from the US National Institutes of Health (R01M58454 and R01EB002037-05). We also thank Dr. Jeff Ellena at the University of Virginia for assistance with the NMR spectroscopic study.

Abstract

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Der chirale Bis(binaphthyl)-Makrocylus (S)-1 auf Cyclohexandiamin-Basis ist eine hoch empfindliche und enantioselektive Fluoreszenzsonde für Mandelsäure: Ihr R-Enantiomer hat kaum einen Einfluss, wohingegen das S-Enantiomer die Fluoreszenz des Makrocyclus um das 20fache verstärkt.

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