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Remarkably Stable (Me3Al)2⋅DABCO and Stereoselective Nickel-Catalyzed AlR3 (R=Me, Et) Additions to Aldehydes

Authors


  • This work was supported in part by the European Union Framework 6 Programme (project FP6-505267-1; LIGBANK). P.J.G. is also grateful for the support of the Grundy Educational Trust. DABCO=1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane.

Abstract

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An Luft abgewogen! Das DABAL-Reagens (Me3Al)2⋅(DABCO) (DABCO=1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan) lässt sich einfach unter normalen Laborbedingungen handhaben, und chirale sekundäre Alkohole sind mit DABAL oder AlR3-Reagentien (R=Me, Et) effizient aus prochiralen Aldehyden zugänglich (siehe Schema; TOF=Umsatzfrequenz). Dies belegt, dass das DABAL-Reagens eine effiziente und bequeme Alternative für das Schumann-Blum-Reagens ist.

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