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C3 Chirality in Polymerization Catalysis: A Highly Active Dicationic Scandium(III) Catalyst for the Isoselective Polymerization of 1-Hexene

Authors

  • Benjamin D. Ward Dr.,

    1. Laboratoire de Chimie Organométallique et de Catalyse, Insitut Le Bel, Université Louis Pasteur Strasbourg, 4, rue Blaise Pascal, 67 000 Strasbourg, France, Fax: (+33) 390-241531
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  • Stéphane Bellemin-Laponnaz Dr.,

    1. Laboratoire de Chimie Organométallique et de Catalyse, Insitut Le Bel, Université Louis Pasteur Strasbourg, 4, rue Blaise Pascal, 67 000 Strasbourg, France, Fax: (+33) 390-241531
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  • Lutz H. Gade Prof.

    1. Laboratoire de Chimie Organométallique et de Catalyse, Insitut Le Bel, Université Louis Pasteur Strasbourg, 4, rue Blaise Pascal, 67 000 Strasbourg, France, Fax: (+33) 390-241531
    2. new address: Institut für Anorganische Chemie, Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 270, 69 120 Heidelberg, Germany, Fax: (+49) 6221-545609
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  • This work was supported by the CNRS and the EU (RTN Network “AC3S”). BASF as well as Degussa AG provided valuable chemicals. We thank Dr. André De Cian for collecting the X-ray crystallographic data.

Abstract

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Taktizitäts-Taktieren: Chirale C3-symmetrische Liganden wie Tris(oxazolinyl)ethan bestimmen den stereochemischen Verlauf von Olefinpolymerisationen (siehe Schema). Der dikationische Alkylscandium(III)-Katalysator polymerisiert 1-Hexen mit Aktivitäten zwischen 2000 und 36 000 kg mol−1 h−1 (bei −30 bis +21 °C) und guter Steuerung der Taktizität bei niedrigen Temperaturen.

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