Zuschrift

Aufklärung des Mechanismus der 1,6-Cuprataddition an acceptorsubstituierte Enine mithilfe kinetischer 13C-Isotopeneffekte: experimentelle und theoretische Studien†

  1. Seiji Mori Prof. Dr.1,
  2. Marc Uerdingen Dr.2,
  3. Norbert Krause Prof. Dr.2,
  4. Keiji Morokuma Prof. Dr.3

Article first published online: 1 JUL 2005

DOI: 10.1002/ange.200462976

Issue

Angewandte Chemie

Angewandte Chemie

Volume 117, Issue 30, pages 4795–4798, July 25, 2005

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How to Cite

Mori, S., Uerdingen, M., Krause, N. and Morokuma, K. (2005), Aufklärung des Mechanismus der 1,6-Cuprataddition an acceptorsubstituierte Enine mithilfe kinetischer 13C-Isotopeneffekte: experimentelle und theoretische Studien. Angewandte Chemie, 117: 4795–4798. doi: 10.1002/ange.200462976

Author Information

  1. 1

    Faculty of Science, Ibaraki University, Bunkyo, Mito 310-8512, Japan, Fax: (+81) 29-228-8403

  2. 2

    Organische Chemie II, Universität Dortmund, 44221 Dortmund, Deutschland, Fax: (+49) 231-755-3884

  3. 3

    Cherry L. Emerson Center for Scientific Computation and Department of Chemistry, Emory University, Atlanta, GA 30322, USA, Fax: (+1) 404-727-7412

  1. †

    Wir bedanken uns bei der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die finanzielle Unterstützung sowie bei dem Research Center for Computational Science, National Institutes of Natural Sciences (Japan), dem National Center for Supercomputing Applications (University of Illinois at Urbana-Champaign, USA) und dem Cherry L. Emerson Center for Scientific Computation (Emory University, Atlanta, USA) für die großzügige Bereitstellung von Rechenzeit.

Publication History

  1. Issue published online: 18 JUL 2005
  2. Article first published online: 1 JUL 2005
  3. Manuscript Revised: 5 APR 2005
  4. Manuscript Received: 17 DEC 2004

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Keywords:

  • Allene;
  • Cuprate;
  • Dichtefunktionalrechnungen;
  • Isotopeneffekte;
  • Michael-Additionen

Graphical Abstract

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Kombinierte experimentelle und theoretische Untersuchungen von kinetischen 13C-Isotopeneffekten haben zu einem umfassenden mechanistischen Modell der 1,6-Cuprataddition an acceptorsubstituierte Enine geführt. Im geschwindigkeitsbestimmenden Schritt kommt es zur Bindungsknüpfung zwischen einem Alkinylkohlenstoffatom des Substrats und der Alkylgruppe des Cuprats (siehe Schema).

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