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Concomitant Monoreduction and Hydrogenation of Unsaturated Cyclic Imides to Lactams Catalyzed by Ruthenium Compounds

Authors

  • Rimane Aoun Dr.,

    1. Institut de Chimie de Rennes, UMR 6509: CNRS-Université de Rennes, Organométalliques et Catalyse, Campus de Beaulieu-35042 Rennes Cedex, France, Fax: (+33) 2-2323-6939
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  • Jean-Luc Renaud Dr.,

    1. Institut de Chimie de Rennes, UMR 6509: CNRS-Université de Rennes, Organométalliques et Catalyse, Campus de Beaulieu-35042 Rennes Cedex, France, Fax: (+33) 2-2323-6939
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  • Pierre H. Dixneuf Prof.,

    1. Institut de Chimie de Rennes, UMR 6509: CNRS-Université de Rennes, Organométalliques et Catalyse, Campus de Beaulieu-35042 Rennes Cedex, France, Fax: (+33) 2-2323-6939
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  • Christian Bruneau Dr.

    1. Institut de Chimie de Rennes, UMR 6509: CNRS-Université de Rennes, Organométalliques et Catalyse, Campus de Beaulieu-35042 Rennes Cedex, France, Fax: (+33) 2-2323-6939
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  • The authors thank ORIL Industrie for financial support.

Abstract

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Eines für zwei: [Ru4H6(p-Cymol)4]Cl2 und [RuCl2(p-Cymol)]2, [Ru], sind effiziente Katalysatorvorstufen für die selektive Umwandlung cyclischer Imide in gesättigte Lactame (siehe Schema). Das Katalysatorsystem nutzt das gleiche Reagens (H2) für zwei Umwandlungen – die Reduktion einer Carbonylgruppe und die Hydrierung von C[DOUBLE BOND]C-Bindungen, wobei nur Wasser freigesetzt wird, das zugleich das Solvens der Reaktion ist.

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