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Stabile Reagentien für die Erzeugung N-zentrierter Radikale – Hydroaminierung von Norbornenen

Authors


  • Wir danken der Studienstiftung des deutschen Volkes für ein Promotionsstipendium (J.K.). J. Guin und F. Schleth sei für die Durchführung einiger Hydroaminierungsexperimente gedankt. K. Müller danken wir für die Synthese einiger Norbornenderivate.

Abstract

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Radikalische übergangsmetallfreie Transfer-Hydroaminierungen gelangen mit 3-aminierten 1,4-Cyclohexadienen. Diese funktionalisierten Cyclohexadiene sind stabile, leicht synthetisierbare und effiziente Vorstufen, aus denen die N-Radikale unter neutralen Bedingungen erzeugt werden können.

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