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Keywords:

  • Aromatizität;
  • Makrocyclen;
  • Porphyrinoide;
  • Protonierungen;
  • Wasserstoffbrücken
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Säurespezifische Konformationsänderungen: Die Protonierung von meso-Aryl-substituiertem Rubyrin 1 mit HCl und CF3CO2H bewirkt unterschiedliche Konformationsänderungen, wie die Verschiebungen der UV/Vis-Absorptionsbanden relativ zu denen der freien Base belegen (Cl: Blauverschiebung; CF3CO2: Rotverschiebung). Die deutlichen Gegenion-abhängigen Farbänderungen bei der Säurezugabe zum „Anionensensor“ 1 lassen sich einfach nachweisen.