Titelbild: Single DNA Rotaxanes of a Transmembrane Pore Protein (Angew. Chem. 23/2004)

Authors

  • Jorge Sánchez-Quesada Dr.,

    1. Departments of Chemistry and Molecular Biology and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2798
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  • Alan Saghatelian Dr.,

    1. Departments of Chemistry and Molecular Biology and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2798
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  • Stephen Cheley Dr.,

    1. Department of Medical Biochemistry and Genetics, Texas A&M Health Science Center, 440 Reynolds Medical Building, College Station, TX 77843-1114, USA
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  • Hagan Bayley Prof. Dr.,

    1. Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, University of Oxford, Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK
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  • M. Reza Ghadiri Prof. Dr.

    1. Departments of Chemistry and Molecular Biology and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2798
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Abstract

Eine isolierte Rotaxanstruktur die durch Auffädeln und Arretieren eines DNA-Poly(ethylenglycol)-Stranges in einem α-Hämolysin(α-HL)-Transmembranprotein entsteht, stellen M. R. Ghadiri et al. in ihrer Zuschrift auf S. 3125 ff. vor. Abhängig vom angelegten Potential, von der Orientierung, der Synthesemethode und der Stoppergruppe können die DNA-α-HL-Rotaxane reversibel zwischen zwei Zuständen geschaltet werden. Aus der Studie lässt sich eine direkte Methode zum Abfangen von DNA-Strängen definierter Länge und Sequenz ableiten.

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