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Synthesis of Highly Substituted Pyridazines through Alkynyl Boronic Ester Cycloaddition Reactions

Authors


  • The authors are grateful to the EPSRC and Syngenta for a studentship (M.D.H.) and to H. Adams for help obtaining the X-ray diffraction data.

Abstract

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Eine hoch regioselektive Umwandlung von Tetrazinen bei der Cycloaddition mit Alkinylboronsäureestern liefert hoch substituierte Pyridazinboronsäureester als Intermediate für C-O- und C-C-Bindungsbildungen (siehe Schema). Funktionalisierungen der C-B-Bindung, z. B. ihre Oxidation und die Suzuki-Kreuzkupplung, belegen die Nützlichkeit dieser Spezies.

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