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1,3-Dipolar Cycloadditions of Carbonyl Ylides to Aldimines: A Three-Component Approach to syn-α-Hydroxy-β-amino Esters

Authors


  • This work was supported financially by AstraZeneca Södertälje, the Swedish Research Council, and the Knut and Alice Wallenberg Foundation.

Abstract

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Eine hoch diastereoselektive RhII-katalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition liefert syn-β-Aminoalkohole und syn-α-Hydroxy-β-aminosäuren in hohen Ausbeuten (siehe Schema). Dieser Dreikomponentenansatz zur Addition metallassoziierter Carbonyl-Ylide an Aldimine wurde für eine kurze enantioselektive Synthese der C13-Seitenkette von Taxol genutzt.

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