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Highly Chemo- and Enantioselective Arylative Cyclization of Alkyne-Tethered Electron-Deficient Olefins Catalyzed by Rhodium Complexes with Chiral Dienes

Authors


  • Support was provided in part by a grant-in-aid for scientific research by the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology, Japan (21 COE on Kyoto University Alliance for Chemistry).

Abstract

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Ein Rhodium-Katalysator vermittelt die arylierende Cyclisierung von elektronenarmen Olefinen mit Alkinylfunktion in Gegenwart von Arylboronsäuren. Dienliganden garantierten hohe Chemoselektivitäten, ein C2-symmetrischer chiraler Bicyclo[2.2.2]octadien-Ligand ergab hohe Enantioselektivitäten (siehe Schema).

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