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An Unusual Ditelluride: Synthesis and Molecular and Electronic Structures of the Dimer of the Tellurium-Centered Radical [TePiPr2NiPr2PTe].

Authors


  • The authors gratefully acknowledge financial support from the Natural Sciences and Engineering Research Council (Canada), the Alberta Ingenuity Fund (D.J.E.), Helsingin Sanomain 100-vuotissäätiö (H.M.T.), and the University of Calgary for financial support.

Abstract

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Mit der mühelosen Bildung des Ditellurids [(TePiPr2NiPr2PTe)2], das als zentrosymmetrisches Dimer (siehe Bild; Te grün, P violett, N blau, C grau) mit einer schwachen Te-Te-Bindung vorliegt, tritt eine neuartige Reaktivität in der Chemie der Dichalkogenoimidodiphosphinat-Liganden in Erscheinung. Das analoge Monotellurid HPiPr2NiPr2PTe wird in Form des P-H-Tautomers erhalten.

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