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Inverse Coordination of an Ionic Lattice by a Metal Host


  • We thank the EPSRC (F.G., M.M., D.S.W.), the EU (Erasmus grant, V.N.), the Cambridge European Trust and Newton Trust (F.G.), the Gates Foundation (R.S.S.), and the States of Guernsey and the Domestic and Millennium Fund (R.A.K.) for financial support. Acknowledgement is made to the donors of the American Chemical Society Petroleum Research Fund for partial support of this research (M.L.S.). We also thank Dr. J. E. Davies (Cambridge) for collecting X-ray data for 1.


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Die Festkörperstruktur von Li+[{MeAl(PPh)3Li4}44-Cl)(thf)12] (siehe Bild) illustriert das Konzept der Modifikation eines Ionengitters durch „inverse“ Koordination der Anionen. Durch Einkapselung der Cl-Ionen in Heterometallkäfigen aus vier inversen Liganden [MeAl(PPh)3Li4] ändert sich das ursprüngliche NaCl-Gitter von LiCl beträchtlich.

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