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Keywords:

  • Antibiotika;
  • Atropisomerie;
  • Biaryle;
  • Samarium;
  • Totalsynthesen
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Vollständig kontrolliert gelang die Totalsynthese von Benanomicin B mithilfe zweier Schlüsselschritte: der stereokontrollierten Ringöffnung eines Lactons (Schritt A im Schema) und der Semipinacolcyclisierung eines Acetal-Aldehyd-Derivats, die zur Unterscheidung der beiden OH-Gruppen der pseudo-C2-symmetrischen 1,2-Dioleinheit führt (Schritt B).