Methyl-Blocked Dimeric α,γ-Peptide Nanotube Segments: Formation of a Peptide Heterodimer through Backbone–Backbone Interactions

Authors

  • Roberto J. Brea,

    1. Departamento de Química Orgánica e Unidade Asociada ó C.S.I.C. Facultade de Química, Universidade de Santiago, 15782 Santiago de Compostela, Spain, Fax: (+34) 981-595012
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  • Manuel Amorín,

    1. Departamento de Química Orgánica e Unidade Asociada ó C.S.I.C. Facultade de Química, Universidade de Santiago, 15782 Santiago de Compostela, Spain, Fax: (+34) 981-595012
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  • Luis Castedo Prof. Dr.,

    1. Departamento de Química Orgánica e Unidade Asociada ó C.S.I.C. Facultade de Química, Universidade de Santiago, 15782 Santiago de Compostela, Spain, Fax: (+34) 981-595012
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  • Juan R. Granja Dr.

    1. Departamento de Química Orgánica e Unidade Asociada ó C.S.I.C. Facultade de Química, Universidade de Santiago, 15782 Santiago de Compostela, Spain, Fax: (+34) 981-595012
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  • This work was supported by the Ministerio de Ciencia y Tecnología (SAF2001-3120, SAF2004-01044) and the Xunta de Galicia (PGIDT02BTF20901PR, PGIDT04BTF209006PR). M.A. and R.J.B. thank the Ministerio de Ciencia y Tecnología for their FPU grants.

Abstract

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Bei der Dimerisierung cyclischer Peptide über β-Faltblatt-artige Wasserstoffbrücken ist die Heterodimerisierung gegenüber der Homodimerisierung bevorzugt. Dies eröffnet interessante kombinatorische Möglichkeiten, ohne die Funktionalisierung von Aminosäureseitenketten zu beeinträchtigen. Die Dimere sind eine neue Klasse selbstorganisierender Peptidnanoröhren, in denen die Hydrophobie des Hohlraums (siehe Bild) eingestellt werden kann.

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