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Keywords:

  • Asymmetrische Katalyse;
  • Cinchona-Alkaloide;
  • Harnstoffe;
  • Michael-Additionen;
  • Organokatalyse
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Verkehrte Welt: Neuartige N-Aryl-Harnstoff- und N-Aryl-Thioharnstoffderivate von Dihydrocinchona-Alkaloiden katalysieren effizient die asymmetrische Addition von Dimethylmalonat an Nitroalkene. Die Aktivität und Selektivität der Katalysatoren hängt stark von der relativen Konfiguration an C8/C9 ab: Bereits in Konzentrationen von 0.5 Mol-% ergaben die Katalysatoren mit der „nichtnatürlichen“ Konfiguration an C9 hervorragende Aktivitäten und Enantioselektivitäten.