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Total Synthesis of (+)-Apiosporamide: Assignment of Relative and Absolute Configuration

Authors


  • We thank the National Institutes of Health (National Institute of General Medical Sciences (GM41560)) for support of this research. We also thank Professor Gloer for providing a 1H NMR spectrum of authentic 1.

Abstract

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Antipoden: Ein konvergenter Syntheseweg für 4-Hydroxy-2-pyridinone war Teil der Synthese von Apiosporamid (1) und YM-215343 (2). Beide sind die Antipoden der Naturstoffe, deren relative und absolute Konfiguration bestimmt wurden. Aktivierte, von β-Lactamen abgeleitete β-Alaninenolat-Äquivalente waren entscheidend für die Synthese.

Ancillary