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Vielseitige direkte Synthese von oligosubstituierten Pyrrolen durch Cycloaddition von α-metallierten Isocyaniden an Acetylene

Authors


  • Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (SFB 416, Projekt A 3) und dem Fonds der Chemischen Industrie unterstützt. O.V.L. ist der Degussa-Hermann-Schlosser-Stiftung für ein Promotionsstipendium zu Dank verpflichtet. Die Autoren danken den Firmen BASF AG, Bayer AG, Chemetall GmbH und Degussa AG für großzügige Chemikalienspenden sowie Herrn Dr. B. Knieriem, Göttingen, für sein sorgfältiges Korrekturlesen des endgültigen Manuskripts.

Abstract

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Acceptorsubstituierte Pyrrole können bequem und direkt aus Acetylenen und Isocyaniden unter Baseneinwirkung oder Katalyse durch Kupfernanopartikel-Pulver oder Kupfer(I)-benzolthiolat in guten bis sehr guten Ausbeuten erhalten werden.

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