Get access

Tandem Radical-Addition–Aldol-Type Reaction of an α,β-Unsaturated Oxime Ether

Authors


  • This work was supported in part by a Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas 17035088 and for Young Scientists (B) (M.U. and H.M.) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology of Japan and the Science Research Promotion Fund of the Japan Private School Promotion Foundation for research grants. M.U. is grateful for a Fuji Photo Film Award in Synthetic Organic Chemistry, Japan.

Abstract

original image

Die direkte Erzeugung des Boryl-Enamins 2 durch Radikaladdition an den chiralen, α,β-ungesättigten Oximether 1 (X=(1R)-Camphersultam, Bn=Benzyl) und seine Reaktion mit Aldehyden lieferte in einer Tandem-C-C-Verknüpfung Lactone 3. Diese neuartige asymmetrische Synthese von γ-Butyrolactonen und γ-Aminosäuren schließt einen radikalischen und einen ionischen Prozess ein.

Ancillary