Get access

Synthesis of Chiral α-Fluoroketones through Catalytic Enantioselective Decarboxylation

Authors


  • This work was supported in part by the Japan Science and Technology Agency (JST) and the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology of Japan through a Grant-in-Aid for Exploratory Research and for the 21st Century COE Program for Frontiers in Fundamental Chemistry. A.H. is grateful to the Japan Society for the Promotion of Science for a postdoctoral fellowship.

Abstract

original image

Ein innovatives Konzept liefert die optisch aktiven α-Fluorketone 3 in hohen Ausbeuten und mit bis zu 99 % ee ausgehend von racemischen α-Fluor-β-ketoestern 1 in Gegenwart des chiralen Phosphanyloxazolin-Liganden 2. Durch diese palladiumkatalysierte Decarboxylierung/Allylierung können überdies ausschließlich kohlenstoffsubstituierte quartäre Stereozentren hoch enantioselektiv aufgebaut werden. dba=Dibenzylidenaceton.

Ancillary