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Total Synthesis of (−)-Samaderine Y from (S)-(+)-Carvone

Authors


  • This work was financially supported by a CUHK direct grant. We thank Professor M. Kobayashi (Osaka University) for kindly providing the 1H and 13C NMR spectra of natural (−)-samaderine Y for comparison.

Abstract

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Elegant, effizient und enantiospezifisch gelingt die erste Totalsynthese des Quassinoids (−)-Samaderin Y (siehe Schema), das in vitro cytotoxisch wirkt und daher als Tumortherapeutikum in Betracht kommt. Ausgehend von (S)-(+)-Carvon war die Synthese nach 21 Stufen beendet.

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