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Katalytische Epoxidierung und 1,2-Dihydroxylierung von Olefinen mit Bispidin-Eisen(II)/H2O2-Systemen

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  • Dieses Projekt wurde großzügig von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem US Department of Energy unterstützt.

Abstract

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FeII-Komplexe mit zwei isomeren Bispidinliganden katalysieren die Oxidation von Cycloocten mit H2O2 in MeCN unter aeroben Bedingungen mit einer hohen Selektivität für das Epoxid (siehe Schema; L=Bispidinligand). Als Oxidationsmittel wird eine {FeIV[DOUBLE BOND]O}-Verbindung postuliert, die während der Katalyse durch homolytische Spaltung der O-O-Bindung im {FeIII-OOH}-Intermediat entsteht. Bei Durchführung der Reaktion unter Argon entsteht außer dem Epoxid eine Mischung von cis- und trans-Diolen.

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