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Keywords:

  • Asymmetrische Organokatalyse;
  • Binaphthol-Derivate;
  • Iminium-Ionen;
  • Ionenpaarkatalyse;
  • Transferhydrierungen
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Außerordentlich hohe Enantioselektivitäten können auch dann erzielt werden, wenn nur das Anion eines Katalysatorsalzes chiral ist. Ein aus einem achiralen Ammonium-Kation und einem chiralen Phosphat-Anion zusammengesetztes Salz (1) katalysiert die asymmetrische Transferhydrierung von aromatischen und aliphatischen α,β-ungesättigten Aldehyden in Gegenwart eines Hantzsch-Esters mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten (siehe Schema).