Asymmetric Synthesis of Chiral Aldehydes by Conjugate Additions with Bifunctional Organocatalysis by Cinchona Alkaloids

Authors


  • This work was supported financially by the National Institutes of Health (GM-61591). We thank Stephen C. Wilson for his contribution to the studies described herein.

Abstract

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Eine sehr effiziente asymmetrische konjugierte Addition von Carbonyldonoren an α,β-ungesättigte Aldehyde gelingt mit 6′-OH-Chinaalkaloiden als difunktionellen Organokatalysatoren. Eine Vielzahl α-substituierter β-Ketoester und α-substituierter α-Cyanacetate können als Donoren genutzt werden, und Acrolein sowie β-substituierte α,β-ungesättigte Aldehyde eignen sich als Acceptoren dieser enantioselektiven Addition.

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